遗传在线发表辽宁师范大学七鳃鳗研究中
DOI:10./j.yczz.21-
七鳃鳗胆道闭锁期间胆汁酸耐受机制
胆道闭锁(biliaryatresia，BA)是一种婴幼儿进行性、炎症性、纤维硬化性胆管疾病，可导致肝外和肝内胆管阻塞，尽管进行医学干预，大多数患者仍会发展成进行性胆管损伤和肝脏纤维化，最终导致胆汁性肝硬化，这些患者最终需要肝移植，占小儿肝移植的一半。目前尚不清楚BA的诱因以及如何阻止肝脏的持续病变。七鳃鳗作为一种胆道闭锁的天然动物模型，可以观察到胆道闭锁整个发生发展过程，为临床上胆道闭锁的早期诊断提供理论依据。近年来研究表明，七鳃鳗可以在变态发育过程中形成胆道闭锁症状时维持血浆正常的胆盐水平，从而不会发生肝硬化和肝衰竭，适应性地在胆道闭锁和胆汁淤积症中存活。七鳃鳗发育性胆道闭锁是一种与人类致病性胆道闭锁在许多病理和生理特征上相似的发育过程，了解七鳃鳗胆道系统消失的遗传编程可能对理解人类胚胎BA发生的潜在机制具有重要作用。此外，了解七鳃鳗耐受胆道闭锁的分子机制，对于探索婴幼儿胆道闭锁的潜在治疗方法具有重要意义。
辽宁师范大学生命科学学院杨恒为本文第一作者中国知网网络首发和中国遗传网同时发布预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇