患者招募新型癌症免疫疗法抗TIGIT
招募实体瘤患者
根据中国肿瘤登记最新估计结果显示年中国新发癌症病例数约.91万，恶性肿瘤已成为中国居民的主要死因之一。早预防、早筛查、早治疗使得过去的十多年里中国癌症生存率呈现逐渐上升趋势。目前中国癌症的５年相对生存率约为40.5%，和10年前相比我国癌症生存率总体提高约10个百分点。
在癌症治疗中，免疫疗法已表现出了强大的潜力，是一种治疗癌症的针对性方法。其原理是利用身体的免疫系统来对抗肿瘤细胞。提起免疫治疗，首先说免疫治疗中最成熟的一类：免疫检查点抑制剂以及不得不提到的PD-1/PD-L1”抑制剂。其中”PD-1”抑制剂”O”药、”K”药等已是抗癌明星。而随着PD-1/PD-L1抑制剂的临床适应症不断扩大，其局限性也日益凸显，大多数患者仍然会出现效果不显著、原发性或获得性耐药等问题。因此，探索下一代免疫检查点或寻找与现有靶点PD-1或CTLA-4的联合用药方案已成为临床研究的趋势，其中一些新兴免疫检查点已获批进入临床：TIGIT、LAG-3、TIM-3、OX40等。
虽然尚无药物上市，但TIGIT被视为最有前景的靶点之一。作为一种新型的检查点抑制剂，TIGIT在肿瘤免疫抑制中的作用与PD-1/L1类似，可与PD-1/L1抑制剂发挥协同和增强抗肿瘤作用。抗TIGIT抗体作为单药疗法或联合PD-1/L1抗体药物，均展现出一定的抗肿瘤有效性和安全性。在实体瘤临床研究中，TIGIT+PD-1/L1联合疗法备受期待。
目前，医院正在开展一项（抗TIGIT分子）Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗实体瘤的临床研究。如您符合本研究所有条件并签署知情同意书，则可以参加本研究。
研究的主要入组条件
1.签署知情同意书时年龄≥18岁；
2.ECOG体能状态评分为0或1；
3.筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）检测结果呈阴性；
对于HBsAg检查结果呈阴性、HBsAb检查结果呈阴性且总HBcAb检查结果呈阳性的患者，须进行HBVDNA检查
4.排除已知具有临床意义的肝脏疾病，包括活动性病毒性、酒精性或其他肝炎、肝硬化、遗传性肝脏疾病或当前酗酒；
5.不允许抗?TIGIT药物既往治疗；
6.排除原发性中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤、未经治疗的CNS转移或活动性CNS转移（进展或需要皮质类固醇以控制症状）。
注：以上为主要标准，最终入组标准由研究医生掌握。
如果您或您的亲友有机会参加本项临床研究，将接受申办方提供的Tiragolumab联合阿替利珠单抗治疗。研究期间您将获得来自专业医师的疾病管理，无需支付研究药物以及本研究相关检查（体格检查、血尿常规、血生化、肿瘤评估等）的费用，并有一定的交通费补贴。参考文献：[1]杨龙,白纯,李先亮,等.免疫疗法治疗实体瘤研究进展[J].中国免疫学杂志,,():-,.
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[3]陈宏达,郑荣寿,王乐,吕章艳,杜灵彬,魏文强,代敏.年中国肿瘤流行病学研究进展[J].中华疾病控制杂志,,24(4):-.
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