可怜随州1岁半幼儿患肝硬化肚大如球8
“谁能帮帮我的孩子，他才一岁五个月啊！”昨日，随州广水城郊乡32岁的母亲夏丹丹在电话里失声痛哭。她17个多月大的儿子小胤祥患上肝硬化，目前已是肝硬化晚期，如果不及时换肝，随时可能离开这个世界。
如今，全家人都在为孩子努力治病，希望小家伙能尽早摆脱病魔，可是20余万元的手术费却让一家人犯了愁。夏丹丹含泪向楚天快报求助，她愿割肝救孩子的命，希望好心人能帮她和孩子迈过这个坎。
出生就命运多舛
一岁半男童患绝症几度病危昨天上午，记者联系到小胤祥的母亲夏丹丹时，这位普通的80后医院里照顾患病的儿子，说话时她的语气里难掩痛苦。
出生于年的夏丹丹是广水城郊乡觉马场村人，在农家长大的她从小独立要强，18岁中专毕业后夏丹丹远离家乡南下深圳打工，后经人介绍结识了现在的丈夫，年两人结婚后很快有了爱情结晶，正当幸福的时候开始向一家人招手时，不幸却突然袭来。
年7月1日，医院诞下儿子小胤祥。夏丹丹告诉记者，儿子出生第二天晚上就哭闹不止，后经诊断确诊肺炎，随即就被隔离去儿科住院，才生下来不满36小时，自己还未来得及抱一下就被隔离了，当时心里别提有多难受。
（孩子在接受治疗）
“后来，医院治疗了7天，又诊出患上婴儿青铜综合征，又被转至湖北省妇幼保健院治疗，当时儿子几度病危，当时唯一能做的就是眼泪止不住的流。”夏丹丹说，医院治疗了半个多月后，病情终于稳定下来，随后她和丈夫帮儿子办理出院手续回家自己调养。儿子出生三个月后，他休完产假回深圳上班，将儿子交给爷爷奶奶照顾。谁知在儿子半岁时，不幸却又接踵而至。
孩子肚大如孕妇
80后母亲欲“捐肝救子”夏丹丹说，发现孩子异常情况源于半岁时的发烧感冒。医院治疗，但是无论怎样医治，孩子的白细胞不降，而且肚子开始肿的老高。为此，她医院做全套的血液检查，正是这一检查，才发现小胤祥肝功能异常，最后被确诊为糖原贮积症。
糖原贮积症是一种染色体隐性遗传疾病，主要影响肝脏或肌肉，肝脏受累的患者通常出现肝脏明显肿大、空腹低血糖和生长发育问题，必须通过换肝延续孩子生命。几个月下来，为了给孩子治疗，家里不仅花光了10万元的积蓄，还四处借了近8万元的外债。
夏丹丹说，之前她还想晚一些再给孩子手术，一是因为今年7月份，弟媳因为脑部疾病，已经花费了60万元巨款救治，目前家中实在拿不出钱;二是孩子大一些也有利于康复，“但从肝硬化中期到晚期，小胤祥只用了一个多月，再不治疗医生说生命只有几个月。”
（男童肚大如球）
为了挽救孩子的生命，夏丹丹和丈夫第一个想到的就是割肝救子，他们争相给孩子配型，庆幸的是，夏丹丹和儿子配型成功了。但面对近30万元手术费，她们犯了难。“孩子才这么一点大，我实在不忍心看着他就这样离开人世。”夏丹丹边说着边留下了眼泪。
为挽救幼小生命
20余万手术费盼好心人献爱心夏丹丹告诉记者，之前丈夫在武汉跑出租车，一个月坚持每天上班能有四千元的收入，自己在深圳打工，一个月也能赚上两三千元钱，可是自打儿子生病，医院专职照顾儿子，丈夫为了照顾她们母子，一个月也上不了几天班，家里每个月的收入也是寥寥无几。
如今孩子每隔一个多月就要去住一次院，已经花去了近18万元，现在全家只剩下几百元的生活费了，连吃饭都困难，可孩子一住院医药费每个月还需要几万元，真不知道以后该怎么办。
“为了挤出钱给儿子治病，我们连租住的房子都退了，一家三口都挤住在丈夫的弟弟家里，找亲戚朋友也借了一圈，但手术缺口还差20多万元。”夏丹丹表示，孩子还小，又这么可爱，她绝不会轻言放弃。现在只能把希望寄托在社会爱心人士身上，愿好心人能伸出援手，帮助他们一家渡过难关。
帮助他们，奉献爱心如果您想奉献自己的爱心，请您与夏丹丹联系，在这个寒冬为这个濒临绝望的家庭送去一丝希望。
（夏丹丹）、（本报热线）；
爱心账号：（邮政储蓄账户，户名夏丹丹）。
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